Infecção Nuclear Progressiva

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Paralisia supranuclear progressiva, ou síndrome de Steele, Richardson e Olszewski, é uma doença degenerativa do cérebro com rápida progressão dos sintomas da síndrome de Parkinson e falta de resposta ao tratamento com preparações contendo levodopa.

Paralisia supranuclear progressiva não é uma doença comum, diz respeito principalmente a pessoas com mais de cinco décadas de idade. As razões para as irregularidades não foram explicadas.

As alterações nos tecidos dizem respeito principalmente ao núcleo subcortical e estruturas do tronco cerebral, os depósitos encontrados no cérebro contêm proteína tau, portanto, a doença pertence ao grupo dos chamados “microorganismos”. A Comissão é assistida pelo Comité Permanente da Cadeia Alimentar e da Saúde Animal. Formas genéticas relacionadas à família da doença também são conhecidas.

Sintomas de paralisia supra-nuclear progressiva

Os sintomas iniciais da paralisia supranuclear progressiva incluem instabilidade postural e quedas frequentes, assim como distúrbios na mobilidade do globo ocular, parkinsonismo (na forma de rigidez e desaceleração) e síndrome pseudopulmonar (caracterizada por distúrbios da fala, deglutição).

O movimento dentro dos globos oculares é inicialmente prejudicado verticalmente (para cima e para baixo), e depois também em outras direções, até que os músculos responsáveis pelo movimento do globo ocular fiquem completamente paralisados. Os chamados “hot spots” aparecem. oftalmoplegia supranuclear, isto é, perturbações na livre circulação (dependendo da vontade) e nos globos oculares automáticos.

A paralisia supra-nuclear progressiva progride gradualmente, com distúrbios do tempo de deglutição, sintomas associados com infecções e quedas frequentes de pessoas que sofrem de paralisia supra-nuclear progressiva se desenvolvem.

Reconhecimento do choque supra-nuclear progressivo

Critérios diagnósticos especiais para paralisia supranuclear progressiva foram desenvolvidos para permitir um diagnóstico adequado. As diretrizes básicas incluem a idade do paciente (acima de 40 anos). o progresso da doença e os sintomas da oftalmoplasia supranuclear descrita acima.

O cumprimento de todos os indicadores de base, a presença de um mínimo de três critérios adicionais e a ausência de características excludentes permitem o diagnóstico de paralisia supra-nuclear progressiva a ser estabelecida.

Indicadores adicionais de paralisia supranuclear progressiva são distúrbios posturais (quedas frequentes), desaceleração motora, distúrbios de fala ou deglutição, rigidez muscular (manifestada principalmente pelo pescoço excessivo ou endireitamento do tronco) e a chamada “hiperatividade” do sistema imunológico. síndrome do sexo frontal (ocorrendo na forma de apatia, lentidão de pensamento, repetição de ações, palavras ou sentenças).

As características que excluem a paralisia supranuclear progressiva são: sintomas cerebelares, polineuropatia, incontinência urinária precoce, distúrbios sensoriais focais e boa resposta ao tratamento com levodopa.

Na diferenciação da paralisia supranuclear progressiva, outras síndromes de Parkinson, doença de Parkinson, demência com a presença da chamada “doença” devem ser levadas em consideração. Corpos de corpo esquerdo, atrofia sistêmica, doença de Creutzfeldt e Jakob (doença da vaca louca) e parkinsonismo cardiovascular ou inflamatório.

Tratamento da paralisia supranuclear progressiva

O tratamento da paralisia supranuclear progressiva é apenas sintomático, e o tratamento que poderia levar à cura da paralisia supranuclear progressiva não é conhecido.

Um aspecto importante é a reabilitação do movimento regular dos exercícios de marcha e terapia fonoaudiológica, suporte psicológico e, no caso de distúrbios da deglutição, é necessário administrar alimento adequado ou alimentar através da gavagem gástrica ou realizar gastrostomia percutânea.

O tratamento farmacológico da paralisia supranuclear progressiva foi baseado em preparações administradas na terapia de síndromes de parkinson: levodopa, amantadina, ropinirol, pramipexol (infelizmente, o efeito terapêutico após o uso dessas drogas não é satisfatório).

As preparações antidepressivas são usadas para tratar a síndrome do pseudo-pusz e drogas quolinoline são usadas para controlar a secreção excessiva de saliva.

A toxina botulínica é injetada nos músculos com os sintomas de sua distonia (presença de contrações independentes da vontade humana), especialmente se se tratar dos músculos do pescoço e das extremidades.

Prognóstico da paralisia supranuclear progressiva

O curso da paralisia supranuclear progressiva é crônico e progressivo, a deficiência desenvolve-se rapidamente (a ajuda de outra pessoa é necessária em média após 3 anos desde o início da doença). A imobilização total de pacientes em leito ocorre após cerca de 8 anos de doença.

O prognóstico na paralisia supranuclear progressiva não é bem sucedido, o período médio de sobrevivência desde o diagnóstico da paralisia supranuclear progressiva é de 10 anos em média. As causas mais comuns de morte são embolia pulmonar, pneumonia e infecções do trato urinário.

Além disso, o prognóstico na paralisia supranuclear progressiva é agravado por complicações na forma de fraturas e lesões pós-infoliação, bem como pela pneumonia glutular resultante da disfagia.
Mariusz Kłos

– Doenças internas “, Andrzej Szczeklik, ed. Medicina Prática, Cracóvia.
– Neurologia prática “, Antoni Prusiński, ed. PZWL Medical Publishing House, Varsóvia.

Comentários Paralisia nuclear progressiva

Grażyna | 2013-04-25 21:35

Bem vinda. Temos sido diagnosticados há vários meses, embora a doença já esteja ocorrendo há vários anos. Nós sabemos sobre esta doença. Quanto mais eu sei sobre isso, mais impotente me sinto. Espero sinceramente que, com o tempo, haja formas de aliviar os sintomas.

Monika | 2013-06-26 21:23

Aniu, meu pai, fica doente com pseudofobia. Como você pode ser contatado? Eu te saúdo. Monika

Dominica | 2013-06-28 22:59

Minha mãe foi diagnosticada com varíola por 5 anos e todos os dias há grandes diferenças em seu funcionamento.

Monika | 2013-06-30 20:28

Meu pai tem uma distonia extra no pescoço e é muito doloroso. Peço-lhe porque já não temos uma ideia para drogas. Saúdo todos: muita força e paciência!

Sofia Coelho
Sobre Sofia Coelho 146 artigos
É difícil descrever uma pessoa complexa como Sofia Coelho, mas duas coisas que você nunca esquecerá é que ela é cuidadosa e precisa. É claro que ela também é objetiva, alegre e excitante, mas elas são de certa forma equilibradas por serem assustadoras também. sua natureza carinhosa, é o que ela é tão querida. Os amigos freqüentemente contam com sua natureza contemplativa quando estão se sentindo para baixo. Ninguém é perfeito, claro, e Sofia tem muitas falhas de caráter também. sua natureza dominante e natureza presunçosa estão longe de ser ideais em níveis frequentemente pessoais. Felizmente, sua precisão ajuda a evitar a maioria dessas queixas .

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