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A doença renal intersticial aguda é uma doença intersticial inflamatória do tecido renal acompanhada de inflamação das espirais renais. Pode ser um processo primário ou secundário ao dano da glomerulonefrite ou alterações nos vasos renais. A doença renal intersticial da agulha aguda dura menos de 3 meses. As causas mais comuns são o uso de drogas.

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Glomerulonefrite aguda

A glomerulonefrite aguda (glomerulonefrite pós-perfeita) é uma doença de início súbito, aguda e autolimitada. Ocorre como resultado de infecção por estreptococos beta-hemolíticos (menos frequentemente com outras bactérias e até vírus). Os primeiros sintomas geralmente aparecem 1-3 semanas após a infecção. Glomerulonefrite aguda.

Glomerulonefrite rapidamente progressiva

A glomerulonefrite de progressão rápida é uma síndrome de sintomas característicos com uma imagem microscópica típica do tecido (com a presença da chamada “glomerulonefrite”). (por exemplo, crescentes, às vezes com sinais de vasculite necrosante). A doença é caracterizada por um súbito comprometimento da função renal (no prazo de três meses, a filtração glomerular diminui em pelo menos metade) – somente após a administração não tratada.

Equipe Alport

Alport equipe (latim) Syndroma Alproti) pertence ao grupo de doenças chamadas nefropatias hereditárias, e é causada pela ocorrência de perturbações na estrutura do componente estrutural, o chamado. Colágeno tipo IV. Sua forma inadequada leva a danos aos rins (glomérulos) e ao comprometimento do funcionamento dos olhos e da audição. O fundo genético foi demonstrado (ocorrência.

Glomerulonefrite mesangiosa

A glomerulonefrite mesangiosa é uma glomerulopatia esplêndida, caracterizada por um quadro morfológico típico, e clinicamente manifesta-se mais frequentemente por hematúria e proteinúria de baixa intensidade. Glomerulonefrite mesangious pode ocorrer em qualquer idade, com uma prevalência de homens. Certas predisposições genéticas são consideradas a causa.

Nefropatia lúpica

A nefropatia lúpica é uma alteração morfológica que ocorre nos rins durante o lúpus eritematoso sistêmico, com quadro clínico característico. O tecido intersticial renal está frequentemente envolvido no curso da doença (ocorre inflamação intersticial dos rins). A nefropatia por lúpus desenvolve-se principalmente durante os primeiros três anos da doença e o envolvimento renal se desenvolve.

Osteodistrofia renal

A osteodistrofia renal é uma condição patológica que ocorre em pessoas com insuficiência renal crônica. É caracterizada por distúrbios ósseos devido a mudanças no metabolismo cálcio-fosfórico. As formas de osteodistrofia renal A osteodistrofia com conversão óssea acelerada é caracterizada pelo aumento da decomposição óssea e da reconstrução óssea parcialmente acelerada. Nos mais pesados.

Insuficiência renal crônica

A insuficiência renal crônica é uma condição irreversível associada a um comprometimento progressivo da função renal. O número de néfrons funcionais diminui devido a alterações morfológicas nos rins em pacientes com diabetes (nefropatia diabética), hipertensão (nefropatia hipertensiva), glomerulonefrite, doenças renais cateter e intersticial e assim por diante.

Pedra reumática

A pedra renal é uma doença que consiste na formação de depósitos dos componentes da urina e seu acúmulo no trato urinário. A maioria dos depósitos está presente nos próprios rins. Substâncias químicas não precipitam da urina até que sua concentração exceda a dos chamados “compostos químicos”. limiar de solubilidade. Entre os fatores que favorecem ou induzem as pedras nos rins estão: alta concentração.

Glomerulonefrite segmentar focal

O endurecimento segmentar agudo dos glomérulos é uma doença renal que ocorre com proteinúria grave, aumenta com o tempo e persiste; geralmente, leva ao comprometimento da função renal. No quadro morfológico, a fibrose e o envidraçamento são encontrados nas partes dos glomérulos renais (lesões focais) e apenas nas partes da alça vascular (lesões).

Insuficiência renal aguda

A insuficiência renal aguda é uma disfunção renal repentina, principalmente reversível, que se manifesta na diminuição do volume de urina excretado e no aumento de substâncias sangüíneas excretadas pelos rins (esses órgãos são ineficientes – eles não conseguem lidar com a excreção de certos compostos) . Existem três tipos de insuficiência renal aguda: – a forma pré-renal é a mais comum.

Glomerulonefrite sub-microscópica

A glomerulonefrite submicroscópica pertence ao grupo das glomerulopatias e é caracterizada por síndrome nefrótica e completa ausência de alterações no tecido renal no microscópio de luz. achatamento de brotações de podócitos em microscópio eletrônico. É a causa mais comum da presença de proteína na urina em crianças e também ocorre em pessoas.

Nefropatia diabética

A nefropatia diabética é uma complicação do diabetes, freqüentemente levando à insuficiência renal terminal. A essência da doença é o desenvolvimento de alterações morfológicas e funcionais nos rins, como resultado da exposição a altos níveis de açúcar no sangue que flui pelos rins a longo prazo. No diabetes tipo I, a nefropatia e a insuficiência renal ocorrem em cerca de um em cada três pacientes e no tipo.

Glomerulonefrite por difteria

A glomerulopatia também conhecida como nefropatia membranosa glomerulofaríngea pertence ao grupo das glomerulopatias. A doença é baseada em alterações morfológicas na membrana basal dos glomérulos, que são danificadas por complexos imunológicos (esse complexo é uma molécula combinada de antígeno e anticorpo), que se manifesta por uma concentração aumentada de proteínas no corpo.

Nefropatia de barreira

A nefropatia por barreira é uma condição de drenagem de urina prejudicada devido à permeabilidade prejudicada do trato urinário. Esta condição leva a alterações no tecido renal e comprometimento da função renal. As causas mais comuns em mulheres antes dos 60 anos de idade são as seguintes: Nos homens mais velhos há hipertrofia da próstata (raramente câncer).

Ácidos da bobina renal

Os ácidos da espiral renal são doenças com função renal diminuída e glomerulonefrite renal normal. Estes são distúrbios congênitos ou adquiridos de natureza permanente ou transitória. Eles podem acompanhar outras condições. Acidose mais próxima da espiral A acidose em espiral mais próxima, ou acidose da espiral tipo 2, é uma síndrome dos sintomas associados.

Glomerulonefrite por difteria

A glomerulonefrite por difteria (ou glomerulonefrite mesangialefrítica) é uma glomerulopatia que ocorre na maioria dos pacientes com quantidades significativas de proteína na urina e sedimento urinário ativo (com eritrócitos e cilindros) com alterações morfológicas típicas definidas como crescimento mesangial e espessamento da parede vascular.

Síndrome nefrótica

Não mais do que 150 mg de proteína é excretada na urina de uma pessoa saudável por dia. A síndrome nefrótica é descrita como quando a perda protéica diária excede 3,5 gramas – este é o critério básico da síndrome nefrótica. Além disso, há diminuição da concentração sérica de albumina (devido ao aumento da permeabilidade da membrana basal dos glomérulos, a proteinúria se desenvolve).

Doença renal intersticial da bobina crônica

A inflamação renal crônica com cateter é uma doença do tecido intersticial renal com inflamação concomitante da bobina renal. Este tipo de nefropatia é reconhecido quando dura no mínimo três meses. É mais frequentemente causada por drogas (principalmente nefropatia analgésica), substâncias químicas, incluindo cádmio e chumbo, e distúrbios metabólicos na forma.

Bolha e drenagem do ureter

O fluxo ureteral e ureteral é causado pela coexistência de condições anatômicas e funcionais anormais do trato urinário. Fisiologicamente, a combinação de ureter e bexiga faz com que a urina flua para a bexiga, mas impede que a urina retorne ao ureter. Esta propriedade protege significativamente o rim contra a entrada de bactérias e urina de volta para ele.

Degeneração renal múltipla

A degeneração renal de sangue múltiplo é uma doença genética caracterizada por múltiplos cistos no núcleo cortical e no rim (deve ser notado que outras alterações císticas nos rins podem ser múltiplas ou únicas, unilaterais ou bilaterais e podem ser congênitas ou adquiridas). Dependendo do tipo de herança, é diferente.

Defeitos congênitos do trato urinário

Defeitos congênitos do trato urinário são todas anormalidades anatômicas que ocorrem no trato urinário e são causadas por fatores que ocorrem durante a vida intra-uterina. Essas desvantagens incluem anomalias no ureter, na bexiga e na uretra, que podem ocorrer com um número anormal de órgãos ou com uma estrutura orgânica anormal.

Síndrome urêmica hemolítica

A síndrome urêmica hemolítica é a causa mais comum de insuficiência renal aguda em lactentes e crianças menores. É uma síndrome que se manifesta na anemia grave causada pela desintegração dos eritrócitos, com comprometimento dominante da função renal. A causa da síndrome é, na maioria dos casos, Escherichia coli ou bactéria produtora da toxina Shigella. Fonte.

Infecções do trato urinário

A infecção do trato urinário envolve muitas condições clínicas – elas são diagnosticadas mesmo se não houver sintomas clínicos no trato urinário na presença de microorganismos. Às vezes há uma forma de doença com sepse e desenvolvimento de insuficiência renal. A definição mais geral de infecção do trato urinário é que é um estado em que os microrganismos estão presentes na estrada.

Incontinência urinária em mulheres

A definição internacional é que a incontinência urinária é uma condição na qual a falta de controle da micção causa problemas de higiene e dificulta os contatos de pessoa para pessoa. A incontinência urinária não é considerada uma entidade distinta da doença, mas apenas um sintoma que pode ocorrer no caso de qualquer distúrbio funcional e patologia do trato respiratório inferior.

Lesões na bexiga

As lesões da bexiga são divididas em lesões fechadas (rachaduras) e abertas (lesões). O primeiro tipo de dano é causado por lesões maçantes na região inferior do abdômen, mais frequentemente em pessoas sob a influência de álcool com uma bexiga cheia demais. O dano na bexiga urinária freqüentemente ocorre como resultado de fraturas ósseas pélvicas na pelve menor e é causado por

Lesões na uretra

O trauma da uretra pode ser causado por fracturas do osso pélvico, lesões perineais fracas (por exemplo, por anomalias no trauma da uretra) ou por anormalidades no trauma da uretra (por exemplo, anomalias no trauma da uretra). Isso inclui quedas de altura, chutes), bem como lesões penetrantes causadas por uma faca ou arma de fogo. Às vezes, a uretra é danificada durante a cirurgia em órgãos nas proximidades. Lesão na uretra pode resultar.

Equipe de bartter

A banda de Bartter pertence ao grupo dos chamados “Bartenders”. Tobulopatia, uma doença rara da função das espirais renais. A causa é um defeito congênito na reabsorção de íons sódio e potássio no nível da alça de Henli, resultando em perda excessiva de íons potássio na urina, reduzindo assim a concentração de potássio no soro sanguíneo, o que, por sua vez, leva ao desenvolvimento.

Lesões do ureter

As lesões maçantes do ureter raramente causam danos mais profundos (em particular, ocorrem anormalidades aumentadas em crianças e no segmento que conecta a pelve renal com as erupções do ureter). O dano mais grave ao ureter ocorre após uma lesão aberta e penetrante, p. quando o ureter é danificado por um incêndio. como resultado de um tiro (cada ferida deste personagem, formado como resultado.

Lesões renais

Lesões renais podem ocorrer no mecanismo aberto (geralmente após o disparo ou como resultado de facadas com uma faca ou uma arma branca). O trauma renal freqüentemente desenvolvido neste mecanismo é acompanhado por lesões em outros órgãos que estão localizados dentro do peritônio. Lesões fechadas, por outro lado, são causadas por acidentes de trânsito ou fortes impactos na área circundante.

Fervura coletiva do rim

Crowberry do rim é uma condição inflamatória presente principalmente no córtex do rim. Infecção focal e limitada provoca necrose e infiltração inflamatória. O Staphylococcus aureus, um staphylococcus aureus, é a bactéria mais comum responsável pela doença renal. de um surto de óleo.

Glomerulopatia LipoProteinowa

A glomerulopatia LipoProtein é uma glomerulopatia renal caracterizada pelo acúmulo de LipoProtein dentro de suas estruturas, o que resulta na ocorrência de síndrome nefrótica com perda progressiva da função de filtração glomerular. Alguns pacientes também podem ter hematúria periódica. Causas da Glomerulopatia da glomerulopatia LipoProtein.

pedra da próstata

A pedra da próstata é uma doença que ocorre principalmente em homens com mais de 50 anos de idade. As anormalidades se desenvolvem nas espirais e bolhas glandulares da próstata como resultado da coexistência de um impedimento na saída da secreção da bolha, que geralmente está associada a constrições pós-inflamatórias ou compressão por adenoma. Pedras também podem ser.

Bochecha ferradura

O rim da ferradura é uma anomalia congênita que se desenvolve como resultado da ligação dos dois rins finais durante o primeiro trimestre da gravidez. Ocorre com uma frequência de uma vez em várias centenas de nascimentos. Em alguns recém-nascidos, anormalidades adicionais são encontradas, incluindo outros sistemas: ósseo, cardiovascular e digestivo. Além disso, diferentes organismos podem coexistir com o rim da ferradura.

Pielonefrite crônica

A pielonefrite crônica é uma infecção do parênquima renal que persiste por muito tempo. A maioria dos casos é causada pela presença de outras patologias no trato urinário. Como resultado da persistência da inflamação nos rins por um longo período de tempo, desenvolvem-se cicatrizes que causam as deformidades do cálice.

Amidos renais

Amidos renais, ou glomerulopatia scraper, são doenças de glomerulonefrite resultantes da deposição de proteínas fibrosas insolúveis em suas estruturas, que são chamadas de amilóides. Estas substâncias ocorrem extracelularmente em muitos sistemas do corpo. Várias formas da doença foram distinguidas, dependendo dos sintomas.

Glomerulonefrite mesangiosa secundária

A glomerulonefrite mesangística secundária é uma doença glomerulopatica secundária às doenças básicas nas quais alguns pacientes desenvolvem lesões renais. A causa mais comum de glomerulonefrite secundária é a nefropatia por IgA secundária.

Glomerulonefrite sub-microscópica secundária

A glomerulonefrite sub-microscópica secundária é uma doença rara que pertence ao estado inflamatório dos glomérulos e ocorre com a síndrome nefrótica. Um exame histológico do tecido coletado durante a biópsia renal revela alterações típicas, que também são observadas nas formas submicroscópicas primárias da glomerulonefrite. Causas.

Anemia na insuficiência renal crônica

A anemia na insuficiência renal crônica é uma complicação do comprometimento da função desses órgãos e persiste por um longo período de tempo. Uma forma característica de anemia, observada em pacientes com disfunção renal, é anemia noretocítica e anemia de cor normal. A incidência de anemia na insuficiência renal crônica é pronunciada.

Septicemia urinária

A septicemia urinária é causada por fatores infecciosos que se multiplicam no sistema urogenital. As bactérias mais comuns causadoras da doença são bactérias aeróbicas Gram-negativas, como Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Pseudomonas aeruginosa e Proteus vulgaris. Causas.

Membrana secundária – glomerulonefrite espatulenta

A glomerulonefrite secundária é uma doença inflamatória que ocorre nos glomérulos dos rins que podem se desenvolver no curso de várias doenças. As alterações nos rins são causadas pelo acúmulo de complexos imunes nesses órgãos, que está associado ao desenvolvimento de sintomas do trato urinário. Causas da divisão secundária da membrana.

Inflamação da bexiga urinária

A inflamação da bexiga é uma doença comum, especialmente em mulheres. O estado agudo se desenvolve como resultado da disseminação de microorganismos das partes inferiores do trato urinário (essa é a chamada “via microbiana”). rota ascendente). Uma característica típica de uma infecção é uma tendência à recaída e, no primeiro ano de detecção de uma anomalia, a infecção reaparece mesmo.

Glomerulonefrite secundária progressiva

A glomerulonefrite secundária de progressão rápida, também conhecida como glomerulonefrite extra-írica secundária, é um grupo diverso de doenças glomerulopáticas que se desenvolvem como resultado da coexistência de outra doença, geralmente sistêmica. As alterações histológicas incluem espasmo extrafrânico, com a presença de crescentes acima.

Retalho de bobina traseira

A válvula espiral traseira é uma doença que se desenvolve como resultado da formação de pregas na membrana mucosa, o que impede a micção adequada. A válvula da bobina traseira se estende do monte de sementes até as paredes da uretra no antebraço. Se a presença de uma válvula helicoidal traseira resultar em constrição leve, devido a tensão adicional durante o acasalamento, então.

Distopia pélvica renal

A distopia pélvica do rim baseia-se na colocação incorreta deste órgão. Uma característica é que o rim não é devolvido durante a vida intra-uterina. O comprimento dos vasos e do ureter é adequado para a localização do órgão. Durante o desenvolvimento intra-uterino, os rins se movem ao longo da coluna para a região lombar e retornam.

Pedra de bobina de uretra

A pedra da bobina de uretra é uma doença rara que ocorre apenas nos casos em que a bobina está danificada ou alterada. As anormalidades de formação de pedras mais comuns na uretra são constrições, divertículos e corpos estranhos. Além disso, outros distúrbios podem predispor ao desenvolvimento de cálculos do trato urinário. Os sintomas da pedra da bobina da uretra Kamica.

Pedras da bexiga

Pedras na bexiga são um distúrbio mais frequentemente causado por obstruções sub-bullary no trato urinário, que pode incluir distúrbios neurogênicos, proliferação benigna da próstata, estenose do colo da bexiga, estenose da uretra e muitas outras causas (por exemplo, anormalidades no trato urinário, anormalidades no trato urinário, anormalidades no trato urinário, anormalidades no trato urinário). infecções do trato urinário ou corpos estranhos na bexiga urinária, como

Pielonefrite aguda

A pielonefrite aguda é uma doença que afeta a polpa do rim, cálices, pílulas renais e ureter. O microrganismo mais comum causador da infecção é a Escherichia coli coli. A infecção é geralmente causada por cepas patogênicas provenientes do trato urinário inferior. Fatores de risco em pyelonics aguda.

Ureterocele

A ureterocele é a ponta cística da saída do ureter. Ureteróis ecotópicos coexistem com o defeito do trato urinário duplo, sua saída é geralmente identificada e dificulta a drenagem do ureter, o que resulta em dilatação do trato urinário superior. As ureteroceles retas sempre se aplicam ao ureter único. Sintomas de ureterocélulas Dependendo do tamanho da lesão.

Estenose das meninas na saída externa da uretra

A estenose da saída externa da uretra em meninas assume a forma de um anel de tecido conjuntivo, que está localizado mais abaixo da uretra feminina. A razão para a estenose da saída da uretra externa em meninas é provavelmente o alto nível de estrogênio durante a gravidez na mãe, que agindo sobre o feto causa o aparecimento desse defeito de desenvolvimento.

Glomerulonefrite secundária

A glomerulonefrite glomerulopática secundária pertence ao grupo das glomerulopatias, que se desenvolvem no curso de outros estados e doenças. Na doença, são observadas alterações histológicas como as observadas na glomerulonefrite da membrana primária. Causas da glomerulonefrite secundária Glomerulonefrite secundária.

Inflamação da uretra

A inflamação da espiral urinária é uma doença resultante da infecção por microrganismos causadores de infecção por gonorrhoea (Neisseria gonorrhoeae) ou não tuberculosa (Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Trichomonas vaginalis e outras estirpes patogénicas). A inflamação da bobina urinária pode não causar nenhum sinal clínico, mesmo na metade dos casos.

Abscesso renal e abscessos peri-renais

As queimaduras renais são causadas pela disseminação de microrganismos através da corrente sanguínea ou como uma complicação da pielonefrite. O abscesso periapical é o resultado de uma ruptura do abscesso do rim para o espaço ao redor deste órgão. Se o abcesso renal e o abscesso periapical rolam entre a bolsa fibrosa do rim e a fáscia renal, esse é o caso.

Óleo cru

Cistonia é a presença de urina purulenta nos cálices dilatados e pelotas dos rins, acompanhada de inflamação dos rins. Causas do óleo As anomalias crônicas da epinefrite são causadas por hidronefrose, que é frequentemente observada em pacientes com pedras nos rins ou uretra, ou ambos.

Glomerulonefrite segmentar focal secundária

A glomerulonefrite segmentar focal secundária é uma doença que pertence às glomerulopatias secundárias, ou seja, doenças da glomerulonefrite renal, que se desenvolvem como resultado de seus danos por vários fatores, por exemplo: glomerulopatia renal, glomerulonefrite renal, glomerulonefrite renal. , a doença da glomerulonefrite renal. toxinas, doenças infecciosas ou hiperfiltração. Causas da glomerulonefrite segmentar secundária de comprimento focal Comprimentos focais secundários.

Duplicação do trato urinário superior

Duplicação do trato urinário superior toma a forma de ureter duplo ou bipartido, que em princípio não são malformações, mas variantes anatômicas distintas. Desvantagens não se tornam até que sejam a causa de distúrbios do trato urinário ou sintomas clínicos relacionados. As formas de duplicação do trato urinário superior estão completas.

Hidrocefalia inata

Hidronefrose congênita é uma constrição inata da junção pélvico-urinária, que é um defeito de desenvolvimento com o difícil transporte da urina do rim ao ureter. No decorrer da hidronefrose congênita, observa-se uma seção estreita do ureter sob a pelve renal, que causa um fluxo anormal da urina. Essa condição resulta em estagnação no sistema.

Multiplecitopenia renal autossômica recessiva

A policitenia renal recessiva autossômica é uma condição rara. As causas das irregularidades não foram totalmente explicadas. É provável que a herança não seja específica de gênero. Os cistos são formados pelo crescimento das seções intersticiais dos canais de coleta. Sintomas de multiplex renal autossômico recessivo autossômico.

Doença de depósitos de imunoglobulinas monoclonais

A doença de depósito de imunoglobulinas monoclonais é uma doença que se desenvolve como resultado do acúmulo de depósitos granulares de anticorpos nas estruturas glomerulares de anticorpos para os rins, resultando na formação da chamada “síndrome da doença”. endurecimento dos nódulos dos glomérulos. Essas massas diferem daquelas observadas no raspador na ausência de coloração metacromática e distribuição caótica.

Multiplecitopenia renal autossômica dominante

A multiplocitose renal autossômica dominante é uma doença que ocorre mais freqüentemente que a mesma doença, mas é herdada de forma recessiva. Nos países ocidentais, é responsável por alguns por cento de todos os pacientes qualificados para o transplante renal. A doença é particularmente observada em pessoas da raça caucasiana, as anormalidades ocorrem uma vez por ano.

Equipe da Gitelman

A síndrome de Gitelman é uma doença do sistema urinário, ou seja, um distúrbio do funcionamento das bobinas renais (tobulopatia). As anormalidades estão relacionadas a defeitos no transporte da substância na bobina devido a mutações genéticas localizadas no cromossomo 16. A síndrome de Gitelman é herdada de forma autossômica recessiva. É suposto ser o caso.

O Grupo Fanconi

A síndrome de Fanconi é uma doença causada pelo mau funcionamento das bobinas do rim proximal, relacionada à reabsorção de aminoácidos, glicose e fosfatos. Em alguns pacientes, a absorção de bicarbonatos, ácido úrico, citratos, proteínas de baixo peso molecular e alguns elementos (por exemplo, o carbonato, o carbonato, o ácido cítrico, a proteína e os elementos no corpo) também é perturbada. magnésio, cálcio, potássio) e.

Nefropatia de membranas basais finas

A nefropatia das membranas basais finas, ou hematúria familiar leve, é uma doença renal na qual uma menor espessura da membrana basal é encontrada como parte dos vasos capilares dos glomérulos glomerulares. No curso da nefropatia das membranas basais finas, não há outras anormalidades dentro da estrutura do glomérulo. Nefropatia de filmes finos.

Síndromes nefróticas congênitas

As síndromes nefróticas congênitas são doenças que se manifestam como resultado de fatores genéticos relacionados à ocorrência de anormalidades na membrana de filtração do glomérulo. Nos últimos anos, genes cujas mutações são responsáveis pela ocorrência de rupturas na estrutura dos componentes da membrana de fratura ou nas próprias células foram localizados e clonados.

Doença de fábrica

A doença do tecido é uma doença genética associada à transmissão de genes anormais aos cromossomos X. A causa dessas anormalidades é a deficiência da enzima, a chamada “enzima alimentar”. alfa-galactosidase, que é uma substância encontrada nos lisossomos. Os distúrbios enzimáticos levam ao acúmulo excessivo de glicosfingolipídios nos tecidos e fluidos corporais.

Micose do trato urinário

Micose do trato urinário atualmente não é uma condição infecciosa rara do trato urinário. A causa mais comum de infecção é Candida albicans. Infecções simples, que são limitadas apenas à bexiga urinária, bem como aquelas de natureza complexa, isto é, aquelas relacionadas com o tracto urinário superior, são frequentemente encontradas. Fatores de risco para micose do trato urinário.

Infecções do trato urinário durante a gravidez

Infecções do trato urinário grávidas são uma das doenças mais comuns que desenvolvem e acompanham a gravidez. Infecções do trato urinário são geralmente mais comuns em mulheres do que em homens, devido às diferenças anatômicas entre os dois sexos na estrutura do trato urinário. A ocorrência de infecções está relacionada à atividade sexual das mulheres, tanto durante a gravidez quanto durante a gravidez.

Tuberculose no trato urinário

Tuberculose do trato urinário é uma infecção que se espalha através da corrente sanguínea. Alterações nos rins são observadas apenas 5-15 anos após o início da infecção primária. Tuberculose do trato urinário não é uma doença comum. Em uma porcentagem significativa de pacientes tratados com tuberculose do trato urinário, mudanças coexistentes nos pulmões são observadas.

Pielonefrite de grão amarelo

A pielonefrite de grão amarelo é uma forma crônica de pielonefrite, que é mais comumente causada por Escherichia coli coli ou Proteus mirabilis. Fatores de risco para icterícia e pielonefrite pélvica A anemia pode estar associada a essa anormalidade.

Glicose Renal

A glicosúria renal pertence ao grupo de doenças chamadas de bulopatias, que são distúrbios raros das espirais renais com filtração glomerular normal ou levemente diminuída. A glicosúria renal é causada por um distúrbio inato e isolado da absorção de glicose na espiral renal mais próxima do rim, que se manifesta pela excreção de células maiores.

Cistinúria

A cistinúria pertence à bulbulopatia, ou seja, doenças das espirais renais, nas quais ocorre o desenvolvimento de distúrbios no seu funcionamento. A doença é congênita e causada por anormalidades no sistema de transporte das molas renais e do trato gastrointestinal. Estes defeitos referem-se à cistina e aos aminoácidos (lisina, arginina e ornitina) constituídos por duas bases. Cistinúria ocorre com.

Uréia renal reta

A uretra reta é uma doença das espirais renais, que não desempenham sua função adequada, porque sua resposta ao hormônio vasopressina é perturbada. Dependendo do grau de defeito de concentração de urina, formas parciais e totais foram distinguidas. A forma renal da uréia reta A forma renal da uréia direta pode ser congênita ou adquirida. W.

Sofia Coelho
Sobre Sofia Coelho 146 artigos
É difícil descrever uma pessoa complexa como Sofia Coelho, mas duas coisas que você nunca esquecerá é que ela é cuidadosa e precisa. É claro que ela também é objetiva, alegre e excitante, mas elas são de certa forma equilibradas por serem assustadoras também. sua natureza carinhosa, é o que ela é tão querida. Os amigos freqüentemente contam com sua natureza contemplativa quando estão se sentindo para baixo. Ninguém é perfeito, claro, e Sofia tem muitas falhas de caráter também. sua natureza dominante e natureza presunçosa estão longe de ser ideais em níveis frequentemente pessoais. Felizmente, sua precisão ajuda a evitar a maioria dessas queixas .

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